| Modèle biologique | U-937 de type macrophage (differenciés - PMA) |
|---|---|
| Espèce | Humain |
| EndPoint | Libération d'IL-1 beta | Libération d'IL-6 | Libération d'IL-8 | Libération de TNF- alpha |
| Méthode | ELISA / EIA |
| Facteur de stimulation | LPS |
| Composé de référence | Dexaméthasone |
| Physiopathologie | Peau et annexes cutanées>Inflammation et troubles cutanés>Cicatrisation, traumatisme & agressions>Phase inflammatoire>Recrutement des granulocytes et réponse inflammatoire | Système sanguin, lymphatique, appareil cardiovasculaire et immunité>Tests d'immuno-inflammation sur sang/cellules immunitaires>Monocytes/macrophages |
U-937, libération de cytokines/chimiokines (stimulation LPS)
U937-0001Quantité requise de composés : généralement quelques mg ou ml, la quantité requise est fonction de la forme et solubilité de vos composés et des concentrations à l’essai. Contactez-nous pour toute estimation.
Initiation des essais et délais : l’initiation des essais est assujettie à la réception de votre bon accord et de vos composés à l’essai. La date d’envoi du rapport d’étude vous est communiquée par email lors du démarrage de l’étude. Avec 5 à 10 semaines en moyenne nos délais peuvent être soumis à certaines fluctuations (disponibilité des échantillons biologiques, plan de charge…).
Prix : notre tarification fonctionne sur une base d’étude forfaitaire + tarification à l’unité (prix au point ou à la condition expérimentale).
Proposition d’étude, faisabilité :
Notre équipe commerciale est à votre écoute :
- Etude de la faisabilité technique de votre projet
- Stratégie de sélection de tests
- Définition du plan d’expérience
- Estimation financière et accords contractuels (coûts, délais, contrats de confidentialité…)
Protocoles à façon : comme tous nos tests, celui-çi peut faire l’objet d’un protocole adapté à vos besoins. Pour toute question contactez-nous !
Direction d’étude : parce que chaque projet nécessite conseils et expertise, toute étude est pilotée et contrôlée par un directeur d’étude attitré et à votre écoute. Validation : les tests présentés au catalogue ont fait l’objet d’une validation préliminaire et sont soumis à des procédures opérationnelles standard (SOPs) ainsi qu’à des critères de validation. Cependant, selon les modèles et méthodes analytiques, la robustesse peut être différente d'un test à l'autre , n'hésitez pas nous contacter pour plus de précisions. Rapport et données expérimentales : nos prestations comprennent l’édition d’un rapport d’étude synthétique et scientifique, rédigé en anglais ou en français, au format PDF ou Microsoft® Office. Laboratoire / Lieu : comme tous nos tests, ce test est réalisé dans notre laboratoire à Gençay (France).
