Bioalternatives dispose de nombreux modèles in vitro ou ex vivo :
- Lignées diverses
- Cellules immuno-inflammatoires de sang périphérique humain (PBMCs et cellules purifiées : monocytes, lymphocytes, polynucléaires, etc.)
- Macrophages et cellules dendritiques différenciées de monocytes
- Kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK)
- Fibroblastes dermiques humains normaux (NHDF)
- Myofibroblastes
- Cellules souches mésenchymateuses
- Cellules endothéliales microvasculaires
- Mélanocytes épidermiques humains normaux (NHEM)
- Neurones sensitifs
- Épidermes humains recontruits (RHE)
- Peaux équivalentes
- Explants de peau (ex vivo)
sur lesquels il est possible au cas par cas d’analyser les effets procicatrisants d’actifs, formulations ou dispositifs médicaux en mesurant :
- La réponse inflammatoire, la détersion et l’immunité innée
- La réepithélialisation
- La néovascularisation et la neuritogenèse
- La synthèse de matrice extracellulaire, la fibrose et l’interaction des myofibroblastes
- Le remodelage dermique et la différenciation épidermique
- La pigmentation
Kératinocytes épidermiques humains normaux (collagène IV en vert, tubuline en rouge, noyaux en bleu)
Fibroblastes dermiques humains normaux (actine musculaire lisse alpha en vert, noyaux en bleu)
Fibroblastes dermiques humains normaux (collagène I en vert, procollagène en jaune, noyaux en bleu)
Marquage de fibroblastes dermiques humains normaux (migration)
Fibroblastes dermiques humains normaux (collagène en rouge, fibronectine en vert, noyaux en bleu)
Peau humaine (coloration Mowry)
Parmi l’ensemble des tests d’évaluation proposés par Bioalternatives dans le domaine de la cicatrisation et régénération de la peau, voici quelques exemples :
Cicatrisation cutanée, phases de granulation et maturation
/dans Cicatrisation /par GuillaumeLa troisième phase de cicatrisation consiste à remplacer la matrice de fibrine provisoire par le tissu de granulation. Elle se déroule en plusieurs étapes: la réépithélialisation, la fibroplasie, le dépôt de collagène et l’angiogenèse.
Cicatrisation cutanée, hémostase et phase inflammatoire
/dans Cicatrisation /par GuillaumeLa phase hémostasique est la réponse immédiate à la blessure, pour stopper la perte de sang au niveau de la plaie dans les premières minutes qui suivent la lésion. Les dommages aux capillaires sanguins et l’hémorragie entraînent une vasoconstriction et la coagulation du sang.
Cicatrisation cutanée, généralités
/dans Cicatrisation /par GuillaumeLa cicatrisation cutanée est un processus naturel, dynamique et complexe impliquant de nombreux acteurs pour restaurer les structures cellulaires et tissulaires de la peau : cellules souches, cellules différenciées, follicules pileux, matrice extracellulaire (ECM), protéines, cytokines, certains microARN, ainsi que les systèmes vasculaires et nerveux et des forces mécaniques.
Study of proliferation and 3D epidermal reconstruction from foreskin, auricular and trunk keratinocytes in children
/dans Cicatrisation /par JulieSevere burns in children are conventionally treated with split-thickness skin autografts or epidermal sheets. An alternative approach is to graft isolated keratinocytes. We evaluated foreskin and other anatomic sites as donor sources for autologous keratinocyte graft in children. We studied in vitro capacities of isolated keratinocytes to divide and reconstitute epidermal tissue.
Epidermal healing in burns: autologous keratinocyte transplantation as a standard procedure: update and perspective
/dans Cicatrisation /par JulieFor years, the question of how covering the wound surface became one of the major challenges in clinical research area and several procedures were proposed. The microskin graft is one of the oldest methods to cover extensive burns. […] An alternative is to graft cultured human epidermal keratinocytes.
Foreskin-isolated keratinocytes provide successful extemporaneous autologous paediatric skin grafts
/dans Cicatrisation /par JulieWe report a successful method for grafting paediatric males presenting large severe burns through direct spreading of autologous foreskin keratinocytes. This alternative method is easy to implement, improves the quality of skin and minimizes associated donor site morbidity. in vitro studies have highlighted the potential of foreskin tissue for graft applications and could help in tissue selection with the prospect of grafting burns for girls.
Quantitative and qualitative study in keratinocytes from foreskin in children: Perspective application in paediatric burns
/dans Cicatrisation /par JulieKeratinocytes from foreskin have a high capacity for division. A potential source of cells to provide coverage in paediatric burns.
Human embryonic stem-cell derivatives for full reconstruction of the pluristratified epidermis: a preclinical study
/dans Cicatrisation, Dermatologie, Ingénierie cellulaire et tissulaire, Pharmacologie /par JulieTo assess whether the keratinocyte progeny of human embryonic stem cells (hESCs) could be used to form a temporary skin substitute for use in patients awaiting autologous grafts, we investigated the cells’ capability of constructing a pluristratified epidermis.
Cultured keratinocyte cells from foreskin and future application for burns in children
/dans Cicatrisation /par JulieThe keratinocytes resulting from foreskin have a high capacity of division. These cells can divide a long time before differentiation. The observations enable us to propose with our patients the keratinocytes from foreskin for wound healing especially for burns in children.
Stimulation of the proliferation of human dermal fibroblasts in vitro by a lipidocolloid dressing
/dans Cicatrisation /par JulieThe effect of Urgotul on normal human dermal fibroblast proliferation was studied in vitro and compared with that of two other dressing: Mepitel and Tulle Gras.