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CICATRISATION

Faciliter la cicatrisation de la peau tout en minimisant l’impact esthétique pour le patient et assurer la restauration d’une fonction cutanée restent un enjeu majeur pour les industries du secteur dermatologique et cosmétique. La cicatrisation cutanée est un processus complexe, multi-étape et basé sur le dialogue de nombreux acteurs cellulaires.

Une bonne connaissance et compréhension des mécanismes cellulaires et moléculaires mis en œuvre au cours du processus de cicatrisation et participant à la régénération de la peau deviennent alors fondamentales pour développer des solutions dermatocosmétiques et dermatologiques (APIs, biosimilaires, formulations, dispositifs médicaux). C’est dans cet esprit que Bioalternatives vous propose de partager plus de vingt années d’expérience en biologie cutanée et tests in vitro. Voici, dans le domaine de à la cicatrisation et régénération de la peau, quelques approches possibles en termes d’évaluation de produits procicatrisant.

Cicatrisation et régénération de la peau : modèles et tests in vitro

Bioalternatives dispose de nombreux modèles in vitro ou ex vivo : 

  • Lignées diverses
  • Cellules immuno-inflammatoires de sang périphérique humain (PBMCs et cellules purifiées : monocytes, lymphocytes, polynucléaires, etc.)
  • Macrophages et cellules dendritiques différenciées de monocytes
  • Kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK)
  • Fibroblastes dermiques humains normaux (NHDF)
  • Myofibroblastes
  • Cellules souches mésenchymateuses
  • Cellules endothéliales microvasculaires
  • Mélanocytes épidermiques humains normaux (NHEM)
  • Neurones sensitifs
  • Épidermes humains recontruits  (RHE)
  • Peaux équivalentes
  • Explants de peau  (ex vivo)

sur lesquels il est possible au cas par cas d’analyser les effets procicatrisants d’actifs, formulations ou dispositifs médicaux en mesurant :

  • La réponse inflammatoire, la détersion et l’immunité innée
  • La réepithélialisation
  • La néovascularisation et la neuritogenèse
  • La synthèse de matrice extracellulaire, la fibrose et l’interaction des myofibroblastes
  • Le remodelage dermique et la différenciation épidermique
  • La pigmentation
Labeling of normal human dermal fibroblast (Alpha smooth muscle actin in green, nuclei in blue)
Labeling of normal human dermal fibroblasts (Collagen I in green, procollagen in yellow, nuclei in blue)
Labeling of normal human dermal fibroblast (migration)
Labeling of normal human dermal fibroblasts (Collagen in red, fibronectin in green, nuclei in blue)
Human skin (Mowry staining)
Normal human epidermal melanocytes (Giemsa)
Charger plus

Parmi l’ensemble des tests d’évaluation proposés par Bioalternatives dans le domaine de la cicatrisation et régénération de la peau, voici quelques exemples :

  • Pseudotube-formation#Ctrl

    HMVEC + NHDF, différenciation/formation de pseudotubes (basal, agents pro-angiogéniques)

    1.00€
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  • NGF-stimulated

    Neurones sensitifs, croissances des neurites (basal)

    1.00€
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  • IL-8 release

    NHDF, libération d’IL-8 (stimulation IL-1 alpha)

    1.00€
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  • Cell proliferation

    NHDF, prolifération (basal)

    1.00€
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  • Procollagen I synthesis

    NHDF, synthèse/libération de procollagène I (basal)

    1.00€
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  • Dexamethasone

    NHDF, transformation en myofibroblastes (stimulation TGF- beta)

    1.00€
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  • Calcium-induced gene expression

    NHEK, marqueurs de différenciation (faible teneur en calcium/faible densité cellulaire) (basal)

    1.00€
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  • Cell migration

    NHEK, migration/prolifération (basal)

    1.00€
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  • IL-6-release

    PBMC, monocytes stimulés LPS, libération de cytokines (stimulation LPS)

    1.00€
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  • Etiquette

    PMN, migration (basal)

    1.00€
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Cicatrisation et régénération de la peau : posts et publications

Quantification of the IL-1 family member proteins in keratinocyte culture medium (A) and in keratinocyte extract (B)

Fibroblasts are potentially the key sensors of epidermis lesion through keratinocyte IL-1 signalling

Cicatrisation, Dermatologie

Our aim was to revisit the primary sterile epidermis lesion considering the alarmins constitutively expressed in the skin tissue and notably the IL-1 family members (IL-1fm) released by lesional keratinocytes.
At homeostasis, the non-lesional epidermis constitutes a barrier against various external aggressions…

Lire la suite
1 octobre 2019/par Vanessa
https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/190905_ESDR2019_Fig2.jpg 436 995 Vanessa https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/Logo-Bioalternatives-150dpisite-web2-300x74.png Vanessa2019-10-01 14:11:432019-10-07 08:27:51Fibroblasts are potentially the key sensors of epidermis lesion through keratinocyte IL-1 signalling

Cicatrisation cutanée, phases de granulation et maturation

Cicatrisation

La troisième phase de cicatrisation consiste à remplacer la matrice de fibrine provisoire par le tissu de granulation. Elle se déroule en plusieurs étapes: la réépithélialisation, la fibroplasie, le dépôt de collagène et l’angiogenèse.

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12 novembre 2016/par Guillaume
https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2016/11/mw_SMA.jpg 368 655 Guillaume https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/Logo-Bioalternatives-150dpisite-web2-300x74.png Guillaume2016-11-12 15:36:082019-09-13 22:09:36Cicatrisation cutanée, phases de granulation et maturation
cicatrisation inflammation

Cicatrisation cutanée, hémostase et phase inflammatoire

Cicatrisation

La phase hémostasique est la réponse immédiate à la blessure, pour stopper la perte de sang au niveau de la plaie dans les premières minutes qui suivent la lésion. Les dommages aux capillaires sanguins et l’hémorragie entraînent une vasoconstriction et la coagulation du sang.

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10 novembre 2016/par Guillaume
https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2016/11/mw_blood-cells-cicatrisation-inflammation-AdobeStock_117910248.jpg 368 655 Guillaume https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/Logo-Bioalternatives-150dpisite-web2-300x74.png Guillaume2016-11-10 15:40:392019-09-13 22:12:53Cicatrisation cutanée, hémostase et phase inflammatoire

Cicatrisation cutanée, généralités

Cicatrisation

La cicatrisation cutanée est un processus naturel, dynamique et complexe impliquant de nombreux acteurs pour restaurer les structures cellulaires et tissulaires de la peau : cellules souches, cellules différenciées, follicules pileux, matrice extracellulaire (ECM), protéines, cytokines, certains microARN, ainsi que les systèmes vasculaires et nerveux et des forces mécaniques.

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9 novembre 2016/par Guillaume
https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2016/03/pf_Cicatrisation-Adobe.jpg 368 655 Guillaume https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/Logo-Bioalternatives-150dpisite-web2-300x74.png Guillaume2016-11-09 15:45:552019-09-13 22:26:40Cicatrisation cutanée, généralités

Study of proliferation and 3D epidermal reconstruction from foreskin, auricular and trunk keratinocytes in children

Cicatrisation, Wound healing

Our studies highlight the potential of foreskin tissue for autograft applications in boys. A suitable alternative donor site for autologous cell transplantation in female paediatric burn patients remains an open question in our department. We tested the hypothesis that in vitro studies and RHE reconstructive capacities of cells from different body sites can be helpful to select an optimal site for keratinocyte isolation before considering graft protocols for girls.

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16 septembre 2014/par Guillaume
https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2016/03/mw_study-of-proliferation-and-3D-epidermal-reconstruction-from-foreskin.jpg 368 655 Guillaume https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/Logo-Bioalternatives-150dpisite-web2-300x74.png Guillaume2014-09-16 16:18:492018-10-24 21:59:38Study of proliferation and 3D epidermal reconstruction from foreskin, auricular and trunk keratinocytes in children

Epidermal healing in burns: autologous keratinocyte transplantation as a standard procedure: update and perspective

Cicatrisation, Wound healing

In the contexte of skin graft, cell suspensions transplanted directly to the wound is an attractive process, removing the need for attachment to a membrane before transfer and avoiding one potential source of inefficiency. Choosing an optimal donor site containing cells with high proliferative capacity is essential for graft success in burns.

Lire la suite
7 septembre 2014/par Guillaume
https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2016/03/mw_epidermal-healing-in-burns.jpg 368 655 Guillaume https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/Logo-Bioalternatives-150dpisite-web2-300x74.png Guillaume2014-09-07 16:13:052018-10-24 21:59:50Epidermal healing in burns: autologous keratinocyte transplantation as a standard procedure: update and perspective

Foreskin-isolated keratinocytes provide successful extemporaneous autologous paediatric skin grafts

Cicatrisation, Wound healing

We report a successful method for grafting paediatric males presenting large severe burns through direct spreading of autologous foreskin keratinocytes. This alternative method is easy to implement, improves the quality of skin and minimizes associated donor site morbidity. in vitro studies have highlighted the potential of foreskin tissue for graft applications and could help in tissue selection with the prospect of grafting burns for girls.

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14 mars 2013/par Guillaume
https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2016/03/mw_foreskin-isolated-keratinocytes-provide.jpg 368 655 Guillaume https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/Logo-Bioalternatives-150dpisite-web2-300x74.png Guillaume2013-03-14 16:32:272018-10-24 22:01:55Foreskin-isolated keratinocytes provide successful extemporaneous autologous paediatric skin grafts

Quantitative and qualitative study in keratinocytes from foreskin in children: Perspective application in paediatric burns

Cicatrisation, Wound healing

Keratinocytes from foreskin have a high capacity for division. A potential source of cells to provide coverage in paediatric burns.

Lire la suite
10 décembre 2010/par Guillaume
https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2016/05/mw_Foreskin-in-children.jpg 368 655 Guillaume https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/Logo-Bioalternatives-150dpisite-web2-300x74.png Guillaume2010-12-10 15:11:492018-10-24 22:04:20Quantitative and qualitative study in keratinocytes from foreskin in children: Perspective application in paediatric burns
burns

Cultured keratinocyte cells from foreskin and future application for burns in children

Cicatrisation, Wound healing

The keratinocytes resulting from foreskin have a high capacity of division. These cells can divide a long time before differentiation. The observations enable us to propose with our patients the keratinocytes from foreskin for wound healing especially for burns in children.

Lire la suite
4 février 2009/par Guillaume
https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2016/05/mw_Cultured-keratinocyte-cells-from-foreskin.jpg 368 655 Guillaume https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/Logo-Bioalternatives-150dpisite-web2-300x74.png Guillaume2009-02-04 13:56:522018-10-24 22:05:32Cultured keratinocyte cells from foreskin and future application for burns in children
lipidocolloid dressing

Stimulation of the proliferation of human dermal fibroblasts in vitro by a lipidocolloid dressing

Cicatrisation, Wound healing

The effect of Urgotul on normal human dermal fibroblast proliferation was studied in vitro and compared with that of two other dressing: Mepitel and Tulle Gras.

Lire la suite
15 mai 2005/par Guillaume
https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2016/05/mw_Lipidocolloid-dressing.jpg 368 655 Guillaume https://www.bioalternatives.com/wp-content/uploads/2019/09/Logo-Bioalternatives-150dpisite-web2-300x74.png Guillaume2005-05-15 10:59:162018-10-24 22:14:08Stimulation of the proliferation of human dermal fibroblasts in vitro by a lipidocolloid dressing

 

 

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